激酶重組蛋白作為藥物靶點起步較晚，且很多潛力型針對激酶的藥物仍在臨床研究中。對于一些已經過深入探索的家族，如類胰蛋白酶絲氨酸蛋白酶，已有數據表明該類家族的成藥性比較低。另外，根據基于數據的分析，我們也可預測某些家族在藥物研發中的表現，如有超過40種的p38α抑制劑進入了臨床研究，但通常僅為進展到或停滯于期臨床階段。對激酶家族而言，靶點及對應藥物占比差異較大，主要原因在于蛋白激酶的小分子抑制劑通常具有廣譜作用性，同一種藥物可做用于多種激酶成員。

　　蛋白激酶主要分為兩大類，即絲氨酸/蘇氨酸激酶和酪氨酸激酶。有時，蛋白激酶也可以分為7類，即AGC激酶類，包括PKA、PKC和PKG；CaM激酶類包括鈣調蛋白酶；CK1類，包括酪蛋白1；CMGC類，包括CDK、MAPK、GSK3和CLK；STE類;TK酪氨酸激酶類；TKL類。還可進一步細分，如根據酪氨酸激酶是否存在于細胞表面，可將90個酪氨酸激酶分為受體酪氨酸激酶（RTK，58個）和非受體酪氨酸激酶（NRTK，32個）。受體酪氨酸激酶又可以細分為20個亞類。

　　根據多年的總結，為節約用戶經費，選取常用于檢測的一批激酶靶點，制成一個激酶panel，用于激酶譜的篩選，站在用戶角度，讓用戶在經費緊張的情況下，盡量能更多的獲得實驗信息。