激酶重組蛋白可用于鑒定和表征激酶抑制劑。ProQinase提供大量活性重組蛋白激酶，可立即上架。
一、激酶重組蛋白載體構(gòu)建的基本實(shí)驗(yàn)步驟

(1)目的片段和載體的制備；
(2)目的片段和載體的連接；
(3)連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化；
(4)克隆篩選。
(5)測(cè)序驗(yàn)證及結(jié)果交付

二、激酶重組蛋白詳細(xì)內(nèi)容

1、以PCR擴(kuò)增為基礎(chǔ)的各類載體構(gòu)建，如大腸桿菌表達(dá)載體、酵母表達(dá)載體、桿狀病毒表達(dá)載體、哺乳動(dòng)物表達(dá)載體；報(bào)告基因載體等；
2、基因定點(diǎn)突變，包括單點(diǎn)突變，多點(diǎn)突變，基因缺失等；
3、載體元件替換和改造；
4、siRNA載體和miRNA表達(dá)載體構(gòu)建；
5、過(guò)表達(dá)載體構(gòu)建。

　　重組蛋白激酶可用于激酶抑制劑的鑒定和表征。蛋白激酶使底物上的絲氨酸或蘇氨酸氨基酸磷酸化，從而調(diào)節(jié)多種細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程。

　　ProQinase提供了大量的活性重組蛋白激酶。我們的活性激酶可以作為現(xiàn)貨購(gòu)買，也可以批量購(gòu)買。

　　活性重組蛋白激酶和其他靶標(biāo)的重組蛋白可以根據(jù)您的藥物開發(fā)項(xiàng)目的需求量身定制。

　　我們所有的活性酶都經(jīng)過(guò)放射激酶活性測(cè)定的活性測(cè)試，以確保我們產(chǎn)品的高質(zhì)量。批次特定的活動(dòng)信息可用來(lái)確保篩查項(xiàng)目的結(jié)果可重復(fù)。

　　蛋白激酶Cζ(PKCζ)重組蛋白貨號(hào):A01442來(lái)源:原核表達(dá)宿主:E.coli性狀:凍干粉分子量:請(qǐng)咨詢應(yīng)用:PositiveControl;Immunogen;SDS-PAGE;WB物種:HumanRatMouse用法:PBS或其他

　　激酶錨定蛋白1(AKAP1)重組蛋白

　　Recombinant A Kinase Anchor Protein 1 (AKAP1)

　　AKAP121; AKAP149; AKAP84; D-AKAP1; A-kinase anchor protein 149 kDa; A Kinase, PRKA Anchor Protein 1,Mitochondrial; Dual specificity A-kinase-anchoring protein 1

　　物種Homo sapiens (Human,人)

　　來(lái)源原核表達(dá)

　　宿主E.coli

　　內(nèi)毒素水平<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

　　亞細(xì)胞定位分泌

　　預(yù)測(cè)分子量36.7kDa

　　實(shí)際分子量37kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

　　片段與標(biāo)簽Leu607~Leu903 with N-terminal His Tag

　　緩沖液成份磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

　　性狀凍干粉

　　純度> 90%

　　等電點(diǎn)5.4

　　常見影響激酶活性的因素

　　在＞200mM 咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切效果受影響。可參照以下推薦方法進(jìn)行酶切：

　　1）為獲得理想酶切結(jié)果，請(qǐng)將樣品透析到25mM Tris-HCl 8.0緩沖液中，再進(jìn)行酶切。

　　2）若不便透析，可將樣品稀釋，咪唑含量在100mM以下，NaCl濃度在50mM以下，甘油濃度小于5%以下進(jìn)行酶切，酶的用量與蛋白的比例不變（即1U酶切500μg蛋白）。

　　3）如果樣品溶液中含有上述成分中的一種或多種，且不便去除，此時(shí)適當(dāng)增加酶量或延長(zhǎng)酶切時(shí)間，也可達(dá)到較好酶切效果。

　　4.儲(chǔ)存和運(yùn)輸穩(wěn)定性

　　酶液儲(chǔ)存穩(wěn)定性：-20℃，24個(gè)月穩(wěn)定；25℃，一周內(nèi)，無(wú)活性損失。緩沖體系：50mM Tris-HCl，pH8.0，250mM NaCl，2mMCa2+，50%甘油。

　　酶液反復(fù)凍融穩(wěn)定性：反復(fù)凍融5次，無(wú)活性損失。

　　運(yùn)輸穩(wěn)定性：藍(lán)冰保溫運(yùn)輸，穩(wěn)定。