名稱pC0055-CMV-dPspCas13b-GS-ADAR2DD(E488Q-T375G)-delta-984-1090-CMV-EGFP
別稱-
質(zhì)粒宿主哺乳細胞
質(zhì)粒用途基因編輯

Name: pC0055-CMV-dPspCas13b-GS-ADAR2DD(E488Q-T375G)-deltP69112
Brand: 禾午生物
Availability: InStock

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名稱	pC0055-CMV-dPspCas13b-GS-ADAR2DD(E488Q-T375G)-delta-984-1090-CMV-EGFP
別稱	-
基因長	2949bp
質(zhì)粒宿主	哺乳細胞
質(zhì)粒用途	基因編輯
片段類型	CRISPR
片段物種	普雷沃菌
原核抗性	Amp
篩選標記	Neo/G418
熒光標記	綠色
啟動子	CMV
復制子	pUC
感受態(tài)	DH5a
溫度	37度
背景載體	pC0055-CMV-dPspCas13b-GS-ADAR2DD(E488Q/T375G)-delta-984-1090
反向引物	BGH-R

注意事項：轉(zhuǎn)化前請準確查找該質(zhì)粒相應的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。

1、收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min，再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0 的 1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒，室溫放置1min；

2、從-80℃冰箱中取出相應的感受態(tài)，置于冰盒上解凍，并做好標記；

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中，冰浴30min；

4、42℃熱激90s，再冰浴2min；

5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基，180rpm震蕩培養(yǎng)45min；

6、6000rpm離心5min，僅留100ul上清混勻菌體沉淀；

7、混勻后的菌液加至對應抗性的LB平板上，倒入適量玻璃珠，涂勻液體；

8、將平板正向培養(yǎng)1h，再倒置培養(yǎng)12h~16h；

9、挑取單克隆菌落至對應抗性的LB液體培養(yǎng)基中，震蕩培養(yǎng)12h~16h，根據(jù)實驗需要提取質(zhì)粒

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質(zhì)粒用途基因編輯